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2024年榮獲“全國五一勞動獎狀” -
2023圣羅萊®（培莫沙肽注射液）納入國家醫(yī)保目錄 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）項目專利“EGFR抑制劑及其制備和應(yīng)用”榮獲第二十四屆中國專利金獎 第7款創(chuàng)新藥，圣羅萊®（培莫沙肽注射液）獲批上市 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）一線適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保目錄 昕越®（伊奈利珠單抗注射液）納入國家醫(yī)保目錄 邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）被納入國家醫(yī)保目錄常規(guī)目錄 -
2022阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）AENEAS研究論文在國際著名腫瘤學(xué)期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志（JCO）》發(fā)表，這是ASCO官方期刊首次發(fā)表中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI臨床數(shù)據(jù) 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）2022年共發(fā)表21篇SCI期刊全文，累計影響因子達153.1分 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）34項研究閃耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等國際腫瘤學(xué)術(shù)大會 恒沐®（艾米替諾福韋片）大型Ⅲ期臨床研究96周數(shù)據(jù)在國際知名肝臟病學(xué)術(shù)期刊《臨床與轉(zhuǎn)化肝臟病學(xué)雜志（JCTH）》發(fā)表 -
2021位居福布斯全球企業(yè)2000強第1616位 阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片 ）一線適應(yīng)癥獲批上市 第5款創(chuàng)新藥，首個中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恒沐®（艾米替諾福韋片）獲批上市，并于同年納入國家醫(yī)保目錄 -
2020位居“全球1000強藥企”第37位 被工信部認(rèn)定為“綠色供應(yīng)鏈管理企業(yè)” 位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第3位，被評為“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任優(yōu)秀企業(yè)” “國家1 類長效降糖新藥聚乙二醇洛塞那肽及制劑研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化”項目榮獲中國工業(yè)大獎表彰獎 第4款創(chuàng)新藥，首個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）獲批上市，阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款創(chuàng)新藥納入國家醫(yī)保目錄 嗎啉硝唑發(fā)明專利、替加環(huán)素發(fā)明專利分別獲“中國專利優(yōu)秀獎”“中國專利銀獎” -
2019母公司在香港交易所掛牌上市（翰森制藥 03692.HK） 榮獲“2019年度綠色企業(yè)管理獎” 位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第2位，被評為“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任優(yōu)秀企業(yè)” 第3款創(chuàng)新藥，首個中國原研新型二代慢性髓性白血病類創(chuàng)新藥豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）獲批上市 第2款創(chuàng)新藥，首個中國原研長效GLP-1類降糖藥物、全球第一款PEG化的長效降糖藥物孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）獲批上市 -
2018位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第2位 歐蘭寧®（奧氮平片）、昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）、孚來迪®（瑞格列奈片）均首家通過一致性評價 恒森®（注射用米卡芬凈鈉）上市 -
2017被評為“國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)” 公司名列“中國制藥工業(yè)百強榜”第19位 位居“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”第23位 連續(xù)六年被評為江蘇省“守合同重信用企業(yè)” 昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）入選“中國制藥?品牌榜銳榜” 邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）納入國家醫(yī)保目錄 -
2016被國家知識產(chǎn)權(quán)局評為“國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)” 昕維®（甲磺酸伊馬替尼片）項目榮獲全國工商聯(lián)“科技進步獎一等獎” 普來樂®（注射用培美曲塞二鈉）通過日本PMDA認(rèn)證 歐蘭寧®（奧氮平口服制劑）專利獲"國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)中國專利獎優(yōu)秀獎" -
2014“新型抗癌藥吉西他濱重要中間體新合成工藝”專利獲得“中國專利金獎” 首個自主創(chuàng)新的1.1類新藥，全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創(chuàng)新藥邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）獲批上市 “抗精神病新藥奧氮平及制劑的研制和應(yīng)用”項目榮獲國家科技進步二等獎 -
2013所有生產(chǎn)線獲得新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》認(rèn)證證書 “抗腫瘤新藥注射用鹽酸吉西他濱及制劑的研制和產(chǎn)業(yè)化”項目榮獲國家科技進步二等獎 澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）獲得美國FDA上市許可 -
2012被認(rèn)定為“國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)” 豪森藥業(yè)行政研發(fā)中心啟用 蓋諾®（酒石酸長春瑞濱注射液）、澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）通過美國FDA認(rèn)證檢查，開啟國際化新征程 -
2011成立上海研發(fā)中心，即上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司 -
2009實行集團化管理，變更為“江蘇豪森醫(yī)藥集團有限公司” -
2006獲批成立博士后科研工作站 -
2003以“零缺陷”通過美國FDA認(rèn)證檢查，拉開國際化征程的序幕 -
2002被認(rèn)定為“國家重點高新技術(shù)企業(yè)” 開始研發(fā)1.1類新藥，是國內(nèi)最早布局創(chuàng)新藥的企業(yè)之一 -
2001澤菲®（注射用鹽酸吉西他濱）、歐蘭寧®（奧氮平片）上市，奠定了國內(nèi)抗腫瘤和精神類藥物研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)軍企業(yè)地位 -
2000在連云港推出首個GMP生產(chǎn)車間，開始生產(chǎn)固體口服制劑 -
1999蓋諾®（酒石酸長春瑞濱注射液）上市，成為國內(nèi)抗腫瘤領(lǐng)域發(fā)展的重要里程碑 -
1997美豐®（頭孢氨芐緩釋片）上市，為國內(nèi)獨家新劑型，成為公司首個拳頭產(chǎn)品 -
1995連云港豪森制藥有限公司成立
